Historias de esfuerzo, perseverancia y dedicación hay muchas, pero la que ha escrito Vanessa Romero Palma, junto a Matías, es admirable.

A sus 32 años y dueña de casa, Vanessa es mamá de David de 8 años y de Matías, de 6 meses y 11 días, un pequeño de ojos maravillosos que nació con Síndrome de Down y una cardiopatía congénita -que derivó en que le pusieran un marcapaso- y laringomalacia.

Vanessa y Matías comparten una conexión única en el día a día: Ella viaja todos los días desde Melipilla, comuna ubicada a 70 kilómetros de Santiago, al hospital para compartir y ver a su hijo. Él ha estado hospitalizado desde que nació y demuestra que es un verdadero guerrero.

-¿Qué significa Matías en tu vida?

Ha sido todo. Creo que no hay explicación del amor que siento por él. Él me levanta todos los días, me da la fuerza para estar de pie, es inexplicable lo que siento por Matías.

-¿Cómo te enteraste que Matías venía con síndrome de Down?

Me enteré al otro día de nacido.

-¿Cómo te las has arreglado con su hospitalización, casa, familia, en lo económico?

Ha sido difícil, pero me he sabido organizar. En la mañana tengo tiempo para hacer las cosas de la casa. A las 11 horas viajo a Santiago de lunes a lunes. La familia ha quedado atrás por mi tiempo, estoy toda la tarde en el hospital y regreso a mi casa cerca de las 10 de la noche… en lo económico, hacemos rifas, bingos para costear los pasajes de Melipilla a Santiago.

-¿Quiénes te ayudan?

Mi mamá, mi suegra, mi cuñada, mis amigas.

-¿Y tu marido?
Él es temporero, siempre nos apoya, y espera los fines de semana para visitar a Matías.

-¿Qué ves en Matías cuando lo miras a sus ojos?

Alegría, veo a un luchador.

-¿Qué esperas de la vida para Matías?

Que tenga una mejor calidad de vida, que exista una verdadera conciencia sobre la inclusión.

-¿Qué le aconsejarías a otros padres que han pasado por momentos difíciles de salud con sus hijos?

Estar ahí siempre. Para los niños, el amor de la madre es la otra medicina.