Tomás Ross recibirá en diciembre el medicamento para combatir la distrofia muscular de Duchenne

Su madre, Camila Gómez, caminó desde Chiloé hasta La Moneda para recaudar fondos.

Guía de: Redes Sociales

A comienzos de año, se hizo conocido el caso de Tomás Ross y de su madre, Camila Gómez, quien caminó desde Chiloé hasta La Moneda con el fin de recaudar fondos para tratar su enfermedad.

El pequeño sufre de la distrofia muscular de Duchenne, cuyo medicamento solo se puede adquirir en Estados Unidos, y que tiene un costo de altísimo valor: US$ 3.500 millones.

La joven no solamente fue recibida por el mismo Presidente, Gabriel Boric, si no que logró juntar el dinero para comprarlo. En conversación con Radio Bío Bío, ratificó que el remedio llegará en diciembre.

CAMILA-GoMEZ-TOMaS-ROSS

“Me reuní con el doctor que atiende al Tomy en Estados Unidos, y con él llegamos a la conclusión de que diciembre es la fecha óptima para la administración del medicamento”, manifestó.

Junto a esto, la mamá del niño de cinco años contó del gran cambio que realizó la Administración de Alimentos y Medicamentos en ese país, lo que permitirá que Tomás pueda recibirlo.

“Se liberó el mínimo de edad. Eso quiere decir que cualquier niño con distrofia muscular de Duchenne sobre 4 años, camine o no camine, se puede administrar el medicamento”, concluyó.

Más sobre Redes Sociales