Tras la caminata que hizo desde Chiloé hasta La Moneda para reunirse con el Presidente, Gabriel Boric, y conseguir los $3.600 millones para adquirir el medicamento Elevidys, Camila Gómez está lista para viajar a Estados Unidos junto a su hijo, Tomás Ross.

El pequeño de 5 años tiene Distrofia Muscular de Duchenne. Junto a su familia estarán tres meses en suelo norteamericano, donde se someterá al tratamiento en el Hospital de Arkansas.

Conversando con La Tercera, la mujer afirmó que “vamos a viajar junto a mi marido y su hermano. Nos va a dar alojamiento una familia chilena. Chilotes que viven allá, los conocimos en enero cuando tuvimos que viajar a hacer el chequeo médico para conocer al doctor”.

Respecto al costo, la joven reconoció que “el monto que yo recaudé era solo por el medicamento, pero no incluía los gastos de administración o si requiere algún día de hospitalización ante cualquier cosa, nada de eso está cubierto con ese monto, sino que se paga aparte”.

Asimismo, en relación a los efectos de la medicina en esta condición, contó que “los daños que haya tenido anterior al medicamento no los va a reparar. Por eso siempre es súper importante administrarlo mientras más pequeño. Así podría hacer más terapias intensas para poder moverse más”.

Por último, Gómez enfatizó en la importancia de “visibilizar la enfermedad nos ayuda a nosotros como familia a poder luchar y solicitar al Estado más apoyo para nosotros porque el Tommy es un niño que se va a poner el medicamento, pero qué pasa con todos los otros. Todos los demás también se merecen una oportunidad”.