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La anunciada fabricación de la vacuna Sputnik V.I.D.A. en Argentina comenzará en filtrado, fraccionamiento y envasado del componente producido en el Instituto Gamaleya de Moscú.

La fabricación total quedará para una segunda etapa luego que se construya la planta elaboradora durante el año próximo. En tanto, se realizó una presentación judicial ante posible falta de habilitación del laboratorio para producir vacunas.

Anuncios a largo plazo

El Gobierno argentino, junto al laboratorio Richmond, habían presentado el proyecto como un logro de la fabricación nacional. Sin embargo, en una primera etapa solo se procederá a filtrar y envasar el componente activo del que se recibiera el primer embarque de 300 litros.

El proceso que ya habría comenzado en la planta industrial del laboratorio en Pilar, Buenos Aires, se trata de formulación, filtrado y envasado final de las vacunas, que luego deberán permanecer a temperatura bajo cero para conservar en correctas condiciones la sustancia activa.

Algo no estaría bien

El abogado Yamil Santoro, denunció a los laboratorios Richmond S.A.C.I.F. y MR Pharma S.A. por los presuntos delitos de “fabricar sustancias en establecimientos no autorizados”, “malversación de caudales públicos” y “negociaciones incompatibles con el ejercicio de funciones públicas”. 

La presentación se radicó ante la Cámara Criminal y Correccional Federal, con el patrocinio de los abogados Juan Martín Fazio y Pablo Abdón Torres Barthe. En dicha actuación se sostiene que el laboratorio Richmond, a través de un laboratorio de MR Pharma, no autorizado para tal fin, comenzó a fabricar el lote piloto de vacunas que se envió a Rusia para su aprobación.

Hormonas y vacunas

Entrevistado por Radio News de Mendoza, Yamil Santoro explicó que el laboratorio Richmond habría tercerizado la producción del envasado en MR Pharma. Siendo que ese laboratorio utiliza esa planta para envasar hormonas.

“No se puede en una misma fábrica producir hormonas y producir vacunas. Medicamentos hormonales y medicamentos biológicos no se puede por un riesgo de contaminación cruzada. Es una planta que no está habilitada, porque ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica) no la tiene habilitada para armar vacunas Sputnik y, en cambio, se venía usando para hacer hormonas. El tema es que desintoxicar la planta cuesta millones de pesos y muchísimo tiempo. Cosa que no se hizo”, aseveró.

“El hecho de que no cuente con habilitación de la ANMAT, es grave. Habilitación implica seguridad. Se está fabricando la Sputnik en un laboratorio que, para decirlo en criollo, si tiene algún residuo hormonal puede ser mortal. Por ejemplo, si se le aplica a un diabético, se lo puede matar”, concluyó.

El cuestionamiento no solo es sanitario. En la presentación también se solicita investigar una presunta gran operación financiera que involucraría al Gobierno y empresarios.